Gracias por su interés en XLHED Network, un espacio dedicado a pacientes y familiares afectados
por la displasia ectodérmica hipohidrótica (HED) o la displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al
cromosoma X (XLHED) y a profesionales de la salud. Los miembros de nuestra red se benefician de
actualizaciones informativas sobre la investigación de la HED y la XLHED y avisos de próximos
ensayos clínicos patrocinados por Edimer Pharmaceuticals.

Edimer es pionera en el desarrollo de opciones de tratamiento para la XLHED, una condición
genética rara que causa una alteración en la formación del cabello, dientes y glándulas sudoríparas.
Para unirse a XLHED Network, haga clic en el enlace siguiente y rellene el formulario confidencial,
que se completa aproximadamente en cinco minutos.