Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez au Réseau XLHED — un réseau dédié aux patients et aux familles affectés par la dysplasie ectodermique anhidrotique (DEA) ou par la dysplasie ectodermique anhidrotique liée au chromosome X (XLHED), ainsi qu'aux soignants entourant ces personnes. Les membres de notre réseau ont accès aux toutes dernières informations concernant d'une part, la recherche sur la DEA et la XLHED, et d'autre part, les essais cliniques à venir, commandités par Edimer Pharmaceuticals.

Les laboratoires Edimer mènent les efforts entrepris pour mettre au point des traitements de la XLHED – une maladie génétique rare qui entraîne une raréfaction des cheveux et poils, une malformation des dents et une absence de glandes sudoripares. Pour rejoindre le Réseau XLHED, cliquez sur le lien ci-dessous et remplissez le formulaire d'inscription confidentiel, ce qui vous prendra environ cinq minutes.